Ervaren quality engineer Farmaceutische Logistiek
Ervaren quality engineer Farmaceutische Logistiek
Functie omschrijving
Voor deze regiolocaties zijn we opzoek naar een ervaren projectleider die het voortouw kan nemen in het implementaren van een aantal procesveranderingen in de opslag en distributie van de farmaceutische producten. Te denken valt aan de introductie van een 100% FMD verificatie bij goederenontvangst en het optimaliseren van laad-en losprocessen van koelwagens. De regiolocaties werken op een uniforme wijze en deze proceswijzigingen zullen op alle drie de locaties (Eindhoven, Zwollen Zoetermeer) geimplementeerd worden. Tijdens de uitwerking en implementatie is er uiteraard een intensieve samenwerking met het personeel van de regiolocaties, QA en de QP/RP.
Functie
Deze opdracht is klaar als:
- Het proces voor 100% FMD verificatie bij goederenontvangst op alle regiolocaties is geïmplementeerd.
- Opstellen van validatieprocessen voor het distributieproces
- Het proces voor beladen en lossen van koelwagens is geoptimaliseerd zodat deze processen uitgevoerd kunnen worden binnen de bewaarcondities van de farmaceutische producten.
•Dit behelst een uniform uitvoerbaar proces, ondersteund met de juiste materialen en middelen inclusief goedgekeurde procedures.
Functie eisen
- Kandidaat heeft minimaal 5 jaar ervaring op het gebied van: farmaceutische- of high-end voedingsmiddelen industrie bijvoorkeur in Logistiek, Warehousing of Productie omgeving.
- Dit project zal gerealiseerd worden op de drie regiolocaties van DVP. Aanwezigheid op deze locaties voor meerdere dagen per week is een voorwaarde. Hybride werken vanuit de locatie Bilthoven en/of thuis is mogelijk indien de werkzaamheden dat toelaten. Gaat u hiermee akkoord?
- HBO – opleiding in Logistiek, Techniek of Lifescience (richting Kwaliteits- en procesmanagement);
- Ervaring in een leidingevende positie als projectleider, teamleider of senior medewerker (Prince 2 gecertificeerd)
- Ervaring/opleiding normkennis ISO 9001
- Gedegen kennis van en ervaring met GxP-regelgeving
- Ervaring met deviatiemanagement
- Affiniteit met automisering tbv de FMD verificatie
- Ervaring met het beschrijven van processen, procedures, protocollen en rapportages.
- Kandidaat wordt gevraagd in ieder geval in te gaan op:
- De kennis en expertise (motivatie waarom aan de eisen wordt voldaan en wat de aanvullende capaciteiten zijn van de kandidaat voor deze functie);
- De competenties (motivatie waarom aan de eisen wordt voldaan en wat de aanvullende competenties zijn van de kandidaat voor deze functie);
- Waarom hij/zij geschikt is voor deze opdracht;
- De motivatie om mee te doen aan deze specifieke aanvraag.
Extra info
- Inzet: gemiddeld 32 tot 36 uur per week
- Gewenste startdatum: 19 meii 2025
- Duur overeenkomst: 6 maanden
- Optie tot verlenging: Ja, tot maximaal 9 maanden
Competenties
- Beschikt over verbindend leiderschap, diplomatiek en weet draagkracht te organiseren bij de verschillende betrokkenen
- Bent daadkrachtig en sturend zodat eindresultaten gehaald worden.